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| 药物合成工程师 | ||||
| 招聘人数: | 4人 | 有效日期: | 2008-03-19 | |
| 要求性别: | 不限 | 计算机水平: | 不限 | |
| 要求年龄: | 不限 - 不限 | 要求专业: | 不限 | |
| 要求学历: | 不限 | 招聘要求: | 不限 | |
| 外语语种: | 不限 | 户口: | 不限 | |
| 工作经验: | 不限 | 工作地区: | 杭州 | |
| 具体要求: |
职位描述 负责合成研发项目的实施及推进。 任职要求 1.药物合成、有机合成专业毕业,本科以上学历。 2.三年以上工作经验,并从事药物合成研究及分析工作; 3.熟练掌握各类药物合成l的工艺路线筛选与制备,具备较强的动手能力; 4.熟悉国家药品注册法规,并能熟练撰写新药注册申报相关技术资料; 5.为人诚实可靠、工作认真负责、积极主动、爱岗敬业,具备团队合作精神; 6.了解国内外药物合成的发展动向并有所研究; 7.对植化有一定的了解。 | |||
| 工作待遇: | 月薪面议 | |||
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| 化妆品研发注册工程师 | ||||
| 招聘人数: | 3人 | 有效日期: | 2008-03-19 | |
| 要求性别: | 不限 | 计算机水平: | 不限 | |
| 要求年龄: | 不限 - 不限 | 要求专业: | 不限 | |
| 要求学历: | 不限 | 招聘要求: | 不限 | |
| 外语语种: | 不限 | 户口: | 不限 | |
| 工作经验: | 不限 | 工作地区: | 杭州 | |
| 具体要求: |
职位描述 负责常见化妆品剂型的实验准备,试制; 负责新产品注册申报工作. 任职要求: 1.精细化工或化学专业本科以上历; 2.5年以上工作经验,其中3年以上化妆品研发工作经验; 3.熟练使用办公软件及熟练阅读专业英语文献. | |||
| 工作待遇: | 月薪面议 | |||
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| QC主管 | ||||
| 招聘人数: | 1人 | 有效日期: | 2008-03-19 | |
| 要求性别: | 不限 | 计算机水平: | 不限 | |
| 要求年龄: | 30岁 - 50岁 | 要求专业: | 不限 | |
| 要求学历: | 不限 | 招聘要求: | 不限 | |
| 外语语种: | 不限 | 户口: | 不限 | |
| 工作经验: | 不限 | 工作地区: | 杭州 | |
| 具体要求: |
职位描述: 1、在所长领导下,按GMP要求,负责对QC部门的日常管理 2、有扎实的理论基础,丰富的CGMP原料药厂质量检验经验 2、3年以上质量从业和管理经历,有从基层质量管理到QC经理的经历,敬业刻苦 3、具有组织协调和管理能力,能熟练阅读英文资料,基本的英文口语交流能力 4、建立和消化检测方法、分析方法验证等,精通质量部各种仪器设备的使用与管理 5、 负责下属职工的培训、指导和考核工作; 任职要求: 1. 药物分析或化学相关专业研究生以上学历,3年以上药品生产企业QC/QA管理工作经验; 2、英语六级以上,优秀的英文读写能力,能熟练翻译相关专业文件 3. 能承受较大的工作压力,有合作精神,具备良好管理能力和沟通协调能力 4、对质量标准方法的制定有实际的工作经历,熟悉cGMP及熟悉FDA认证者优先考虑 5、化学分析和药物分析专业毕业的优先考虑。分析专业研究生有1年以上的工作经验,可适当放宽招聘条件。 | |||
| 工作待遇: | 月薪面议 | |||
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| 制剂工程师 | ||||
| 招聘人数: | 6人 | 有效日期: | 2008-03-19 | |
| 要求性别: | 不限 | 计算机水平: | 不限 | |
| 要求年龄: | 25岁 - 45岁 | 要求专业: | 不限 | |
| 要求学历: | 不限 | 招聘要求: | 全职求职 | |
| 外语语种: | 不限 | 户口: | 不限 | |
| 工作经验: | 要求3年以上 | 工作地区: | 杭州 | |
| 具体要求: |
职位描述: 1、 具有新药研究和配方开发工作经验 2、 负责新药研究过程中的处方和制剂工艺筛选 3、撰写整理药剂部分新药申报材料 4、掌握药物制剂、药理等专业理论知识,熟练操作药物制剂实验仪器及设备 5、熟悉GMP/GLP/GCP以及FDA相关法律法规 6、具备熟练的专业药学英语应用能力; 任职要求: 1、学历本科以上,硕士优先;相关行业2年以上工作经历 2、有从事国内新药研发经验,或固体制剂生产经验,熟悉国家药品政策法规、药品研发的技术要求 3、动手能力强,创新意识强 4、具有较强的英文文献能力。 | |||
| 工作待遇: | 月薪面议 | |||
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