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杭州赛利药物研究所--诚聘-- 药物合成工程师
  杭州赛利药物研究所   --公司简介
  杭州赛利药物研究所创建于2000年,位于杭州钱江科技工业园(上下班班车接送),实验室面积1500平方米,是国内为数不多的,专注于制剂技术研发。公司定位:中国药物释放技术的领跑者!擅长于DDS系统(制药释放系统)缓控释制技术、掩味制剂技术、微乳化制剂技术、口崩制剂技术等四个技术平台。在这些领域,每年研发并实现工业化的,有高技术含量品种居全国领先。
     公司引进规范的欧美仿制药制剂研发流程(每天培训一小时),强化FDA的CGMP的验证理念,提高研发产品的安全性和有效性。
    公司秉承“技术是第一核心竞争力”的宗旨,倡导“共同创造价值,共同分享价值”的理念,形成“开放、进取、创新、协作”的公司文化。
     目前,我研究所已经和法国爱的发 ( Ethypharm ) 释药技术公司、美国某知名药业公司、中国药科大学等国内外知名企业和机构的战略合作伙伴。http://www.hnpoly.com/,海南普利的网站。
     2008年,公司的战略格局将发生变化,海南普利、杭州赛利药物研究所、浙江瑞达医药有限公司将成为集团公司下属的独立子公司。研究所另外成立了非制剂部,主要从事食品,健康保健品\药妆的研究。      作为一个知识型企业,公司旗下有一支充满活力、创造力和凝聚力的研发团队——杭州赛利药物研究所。技术领域专注于DDS系统(药物释放系统)、掩味口崩系统、微乳化制剂技术、纳米冻干制剂技术和液体胶囊。杭州赛利药物研究所通过短短几年的发展,一大批科研成果脱颖而出。
     研发成果到2005年12月,公司已获得2个新药证书,9个新药临床批件,SDA已受理的新药有16个,另有仿制药品10多个,已完成药学研究待报省药监局受理的品种有10多个(包括1个一类新药)。公司在开发新药及新技术的同时,也进行专有技术的专利申请,现已申请了20多个发明专利,申请的专利主要有:腾诺尔散及凝胶;
地氯雷他定片;
地氯雷他定干混悬剂;
阿奇霉素干混悬剂;
掩盖了苦味的马来酸曲美布汀片;
口崩片的制备方法;
尼莫地平口崩片;
盐酸二甲双胍缓释胶囊的制备;
维生素C缓释胶囊的制备;
地氯雷他定与硫酸伪麻黄碱药物组合物的制备;
液体胶囊制备等。
      赛利药物研究所的目标是建成国际化的健康产业研究所。赛利相信:技术创造价值,构造精锐团队,胸怀国际视野。
     员工的激情、创造性、忠诚,是我们公司最宝贵的资产。公司为员工提供中西合璧的培训、富有竞争性的薪酬、福利以及可持续发展的机会和空间。我们渴望--有志于献身于制剂技术研发,有志于提高中华民族制剂水平,有志于赶超印度医药的有为青年,以高度的责任感和敬业精神,以满腔的热情、辛勤的汗水共建我们伟大的民族药业!来吧,加盟赛利!
      目前登陆网站http://www.cnsharply.com研究所的网站正在完善中,敬请关注。http://www.hnpoly.com/,海南普利的网站,是研究所的生产基地。 
 
     化妆品公司目前处于筹建中,并与美国一家公司合作洽谈中。我们将严格按照药品GMP标准强势进入化妆品行业,利用原有的药品销售渠道,强力打造化妆品行业药妆的龙头企业。 

 产品介绍


 联系方法

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药物合成工程师
招聘人数: 4人 有效日期: 2008-03-19
要求性别: 不限 计算机水平: 不限
要求年龄: 不限 - 不限 要求专业: 不限
要求学历: 不限 招聘要求: 不限
外语语种: 不限 户口: 不限
工作经验: 不限 工作地区: 杭州
具体要求:
职位描述
负责合成研发项目的实施及推进。
任职要求
1.药物合成、有机合成专业毕业,本科以上学历。 
2.三年以上工作经验,并从事药物合成研究及分析工作; 
3.熟练掌握各类药物合成l的工艺路线筛选与制备,具备较强的动手能力; 
4.熟悉国家药品注册法规,并能熟练撰写新药注册申报相关技术资料; 
5.为人诚实可靠、工作认真负责、积极主动、爱岗敬业,具备团队合作精神; 
6.了解国内外药物合成的发展动向并有所研究; 
7.对植化有一定的了解。

工作待遇: 月薪面议



化妆品研发注册工程师
招聘人数: 3人 有效日期: 2008-03-19
要求性别: 不限 计算机水平: 不限
要求年龄: 不限 - 不限 要求专业: 不限
要求学历: 不限 招聘要求: 不限
外语语种: 不限 户口: 不限
工作经验: 不限 工作地区: 杭州
具体要求:
职位描述 
负责常见化妆品剂型的实验准备,试制;
负责新产品注册申报工作.
任职要求:
1.精细化工或化学专业本科以上历;
2.5年以上工作经验,其中3年以上化妆品研发工作经验;
3.熟练使用办公软件及熟练阅读专业英语文献. 
工作待遇: 月薪面议



QC主管
招聘人数: 1人 有效日期: 2008-03-19
要求性别: 不限 计算机水平: 不限
要求年龄: 30岁 - 50岁 要求专业: 不限
要求学历: 不限 招聘要求: 不限
外语语种: 不限 户口: 不限
工作经验: 不限 工作地区: 杭州
具体要求:
职位描述:
1、在所长领导下,按GMP要求,负责对QC部门的日常管理
2、有扎实的理论基础,丰富的CGMP原料药厂质量检验经验
2、3年以上质量从业和管理经历,有从基层质量管理到QC经理的经历,敬业刻苦
3、具有组织协调和管理能力,能熟练阅读英文资料,基本的英文口语交流能力
4、建立和消化检测方法、分析方法验证等,精通质量部各种仪器设备的使用与管理
5、 负责下属职工的培训、指导和考核工作;
任职要求:
1. 药物分析或化学相关专业研究生以上学历,3年以上药品生产企业QC/QA管理工作经验; 
2、英语六级以上,优秀的英文读写能力,能熟练翻译相关专业文件 
3. 能承受较大的工作压力,有合作精神,具备良好管理能力和沟通协调能力
4、对质量标准方法的制定有实际的工作经历,熟悉cGMP及熟悉FDA认证者优先考虑
5、化学分析和药物分析专业毕业的优先考虑。分析专业研究生有1年以上的工作经验,可适当放宽招聘条件。

工作待遇: 月薪面议



制剂工程师
招聘人数: 6人 有效日期: 2008-03-19
要求性别: 不限 计算机水平: 不限
要求年龄: 25岁 - 45岁 要求专业: 不限
要求学历: 不限 招聘要求: 全职求职
外语语种: 不限 户口: 不限
工作经验: 要求3年以上 工作地区: 杭州
具体要求:
职位描述:
1、 具有新药研究和配方开发工作经验
2、 负责新药研究过程中的处方和制剂工艺筛选
3、撰写整理药剂部分新药申报材料
4、掌握药物制剂、药理等专业理论知识,熟练操作药物制剂实验仪器及设备
5、熟悉GMP/GLP/GCP以及FDA相关法律法规
6、具备熟练的专业药学英语应用能力;
任职要求:
1、学历本科以上,硕士优先;相关行业2年以上工作经历
2、有从事国内新药研发经验,或固体制剂生产经验,熟悉国家药品政策法规、药品研发的技术要求
3、动手能力强,创新意识强
4、具有较强的英文文献能力。
工作待遇: 月薪面议




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